Assento de válvula com tubo automático para perna protética

Perfil da companhia

.Tipo de Negócio: Fabricante/Fábrica

.Principais produtos: Peças protéticas, peças ortopédicas

.Experiência: Mais de 15 anos.

Sistema de gerenciamento: ISO 13485 Certificado: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricação

.Localização: Shijiazhuang, Hebei, China.

. Vantagem: Comlete tipos de produtos, boa qualidade, excelente preço, melhor serviço pós-venda, e especialmente nós temos equipes de design e desenvolvimento, todos os designers têm rica experiência em linhas protéticas e ortopédicas. ) e serviços de design (serviço ODM) para atender às suas necessidades exclusivas.

.Escopo do Negócio： Membros artificiais, dispositivos ortopédicos e acessórios relacionados necessários para instituições de reabilitação médica.Lidamos principalmente na venda de próteses de membros inferiores, aparelhos e acessórios ortopédicos, materiais como pés artificiais, articulações de joelho, adaptadores de tubo de travamento, tala Dennis Brown e meia de algodão, meia de fibra de vidro, etc. E também vendemos produtos cosméticos protéticos , como cobertura cosmética espumante (AK/BK), meias decorativas e assim por diante.

.Principais Mercados de Exportação: Ásia;Europa Oriental;Oriente Médio;África;Europa Ocidental;América do Sul

Embalagem

.Os produtos em primeiro lugar em um saco à prova de choque, em seguida, coloque em uma pequena caixa, em seguida, coloque em uma caixa de dimensão normal, a embalagem é adequada para o mar e navio aéreo.

.Exportar peso da caixa: 20-25kgs.

Dimensão da caixa de exportação: 45*35*39 cm/90*45*35 cm

Pagamento e entrega

Método de pagamento: T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem: dentro de 3-5 dias após o recebimento do pagamento.

Manutenção

1.A inspeção visual e teste funcional dos componentes protéticos devem ser realizados após os primeiros 30 dias de uso.

2. Inspecione toda a prótese quanto a desgaste durante as consultas normais.

3. Realizar inspeções de segurança anuais.

Cuidado

Não seguir as instruções de manutenção

Risco de lesões devido a alterações ou perda de funcionalidade e danos ao produto

Responsabilidade

O fabricante só se responsabilizará se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instruções fornecidas neste documento. produtos.

Conformidade CE

Este produto atende aos requisitos da Diretiva Europeia 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este produto foi classificado como um dispositivo de classe I de acordo com os critérios de classificação descritos no Anexo IX da diretiva. A declaração de conformidade foi, portanto, criada pelo fabricante com responsabilidade exclusiva de acordo com o Anexo VLL da diretiva.

garantia

O fabricante garante este dispositivo a partir da data de compra. A garantia cobre defeitos que possam ser comprovados como resultado direto de falhas no material, produção ou construção e que são relatados ao fabricante dentro do período de garantia.

Mais informações sobre os termos e condições de garantia podem ser obtidas na empresa de distribuição do fabricante competente.