Pé protético de perna artificial de poliuretano SACH para amputados de membros inferiores
Pé protético de perna artificial de poliuretano SACH para amputados de membros inferiores
| Nome do Produto | Pé de Saco Protético |
| Item número. | 1F10 (amarelo) |
| Cor | bege, marrom |
| Faixa de tamanho | 21-30cm |
| Peso do Produto | 140g-650g |
| Intervalo de carga | 100-110kg |
| Material | Poliuretano/PU |
| Descrição do produto | 1. Assemelham-se à forma natural do pé e têm uma superfície lisa e dedos bem formados. 2. O material do pé sach adota quilha de madeira e poliuretano. |
| Principais características | Aparência leve, bonita e suave |
1. Perfil da Empresa
.Tipo de Negócio: Fabricante/Fábrica
.Principais produtos: Peças protéticas, peças ortopédicas
.Experiência:Mais de 15 anos.
.Sistema de gestão: ISO 13485
.Local: Shijiazhuang, Hebei, China
2.Certificado:
Certificado de fabricação ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
3. Embalagem e envio:
.Os produtos em primeiro lugar em um saco à prova de choque, em seguida, coloque em uma pequena caixa, em seguida, coloque em uma caixa de dimensão normal, a embalagem é adequada para o mar e navio aéreo.
.Exportar peso da caixa: 20kgs.
. Dimensão da caixa de exportação:
45*35*39cm
90*45*35 cm
Porta .FOB:
.Tianjin, Pequim, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Xangai, Guangzhou
4. Pagamento e Entrega
Método de pagamento: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Delivery Tiem: dentro de 3-5 dias após o recebimento do pagamento.
㈠Limpeza
⒈ Limpe o produto com um pano úmido e macio.
⒉ Seque o produto com um pano macio.
⒊ Deixe secar ao ar para remover a umidade residual.
㈡Manutenção
⒈Uma inspeção visual e teste funcional dos componentes protéticos devem ser realizados após os primeiros 30 dias de uso.
⒉ Inspecione toda a prótese quanto a desgaste durante as consultas normais.
⒊Realize inspeções de segurança anuais.
CUIDADO
Não seguir as instruções de manutenção
Risco de lesões devido a alterações ou perda de funcionalidade e danos ao produto
⒈ Observe as seguintes instruções de manutenção.
㈢Responsabilidade
O fabricante só se responsabilizará se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instruções fornecidas neste documento. produtos.
㈣Conformidade CE
Este produto atende aos requisitos da Diretiva Europeia 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este produto foi classificado como um dispositivo de classe I de acordo com os critérios de classificação descritos no Anexo IX da diretiva. A declaração de conformidade foi, portanto, criada pelo fabricante com responsabilidade exclusiva de acordo com o Anexo VLL da diretiva.
㈤garantia
O fabricante garante este dispositivo a partir da data de compra. A garantia cobre defeitos que possam ser comprovados como resultado direto de falhas no material, produção ou construção e que são relatados ao fabricante dentro do período de garantia.
Mais informações sobre os termos e condições de garantia podem ser obtidas na empresa de distribuição do fabricante competente.
