Pé protético de eixo duplo
| Nome do Produto | Pé protético de eixo duplo |
| Item número. | 1F41 (amarelo) |
| Cor | Bege |
| Faixa de tamanho | 21-29cm |
| Peso do Produto | 280-460g |
| Intervalo de carga | 100-110kg |
| Material | Poliuretano |
| Principais características | 1. Função de articulação do tornozelo para garantir que o pé e o solo sejam contatados de maneira uniforme e segura 2. Especialmente útil para amputados acima do joelho. 3. Melhore a aceitação do usuário simulando a aparência natural dos dedos dos pés. |
Perfil da companhia
.Tipo de Negócio: Fabricante
.Principais produtos : Peças protéticas, peças ortopédicas
.Experiência: Mais de 15 anos.
.Sistema de gestão ：ISO 13485
.Localização:Shijiazhuang, Hebei, China.
- Etapas de processamento:
Projeto de desenhos — Fabricação de moldes — Fundição de precisão — Usinagem CNC — Polimento — Acabamento de superfície — Montagem — Inspeção de qualidade — Embalagem — Estoque — Entrega
- Certificado:
Certificado de fabricação ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
- Formulários:
Para prótese;Para ortopedia;Para paraplegia;Para cinta AFO;Para cinta KAFO
- Pagamento e entrega
Método de pagamento: T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem: dentro de 3-5 dias após o recebimento do pagamento.
㈠Limpeza
⒈ Limpe o produto com um pano úmido e macio.
⒉ Seque o produto com um pano macio.
⒊ Deixe secar ao ar para remover a umidade residual.
㈡Manutenção
⒈Uma inspeção visual e teste funcional dos componentes protéticos devem ser realizados após os primeiros 30 dias de uso.
⒉ Inspecione toda a prótese quanto a desgaste durante as consultas normais.
⒊Realize inspeções de segurança anuais.
CUIDADO
Não seguir as instruções de manutenção
Risco de lesões devido a alterações ou perda de funcionalidade e danos ao produto
⒈ Observe as seguintes instruções de manutenção.
㈢Responsabilidade
O fabricante só se responsabilizará se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instruções fornecidas neste documento. produtos.
㈣Conformidade CE
Este produto atende aos requisitos da Diretiva Europeia 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este produto foi classificado como um dispositivo de classe I de acordo com os critérios de classificação descritos no Anexo IX da diretiva. A declaração de conformidade foi, portanto, criada pelo fabricante com responsabilidade exclusiva de acordo com o Anexo VLL da diretiva.
㈤garantia
O fabricante garante este dispositivo a partir da data de compra. A garantia cobre defeitos que possam ser comprovados como resultado direto de falhas no material, produção ou construção e que são relatados ao fabricante dentro do período de garantia.
Mais informações sobre os termos e condições de garantia podem ser obtidas na empresa de distribuição do fabricante competente.
