Cobertura de espuma cosmética BK (forma de pirâmide)
| Nome do Produto | Cobertura de espuma cosmética BK (forma de pirâmide) |
| Item número. | BKFC-6F17 |
| Cor | BEGE |
| Faixa de tamanho | 43*16*13cm/16*16*48cm |
| Peso do Produto | 235g |
| Intervalo de carga | 100-125kg |
| Material | ESPUMA PE |
| cobertura de espuma cosmética | AK e BK |
| Tipos principais | Capa de espuma AK: capa de espuma cosmética AK (comum), capa de espuma cosmética AK (forte), capa de espuma cosmética AK (à prova de água) Capa de espuma bk: capa de espuma cosmética bk (comum), capa de espuma cosmética bk (forte), capa de espuma cosmética bk (à prova de água), ak cosméticos Capa de espuma (pré-forma) |
Adequado para amputados de coxa ou panturrilha:
A elasticidade da manga interna torna-a macia e segura o coto, protege e estabiliza o tecido mole do coto, evita o atrito do coto na cavidade receptora, reduz ou até elimina a pressão local e fornece uma almofada confortável para o área sensível da pele.Ao caminhar, pode aliviar significativamente o atrito e a pressão na superfície da pele, reduzir a dor e o desgaste e fazer com que o amputado se sinta muito confortável.
O uso diário de próteses de membros inferiores significa que o membro residual será colocado na cavidade receptora por um longo tempo.Devido à vedação da cavidade e ao metabolismo normal do corpo, a cavidade receptora será úmida, alta temperatura, poluição e adesão.Se a pele apresentar efeitos adversos, é necessário desenvolver o hábito de limpar e verificar regularmente a cavidade receptora.
A cavidade de absorção que entra em contato direto com a pele precisa ser limpa e desinfetada todos os dias.Você pode limpá-lo de dentro para fora com álcool 75% ou água com sabão e depois secá-lo.A cavidade receptora com revestimento interno ou revestimento deve ser limpa e desinfetada regularmente.O liner ou liner pode ser removido, borrifado com álcool 75% ou lavado com água e sabão, limpo e seco.
Perfil da companhia
.Tipo de Negócio: Fabricante/Fábrica
.Principais produtos: Peças protéticas, peças ortopédicas
.Experiência: Mais de 15 anos.
Sistema de gerenciamento: ISO 13485 Certificado: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricação
.Localização: Shijiazhuang, Hebei, China.
. Vantagem: Comlete tipos de produtos, boa qualidade, excelente preço, melhor serviço pós-venda, e especialmente nós temos equipes de design e desenvolvimento, todos os designers têm rica experiência em linhas protéticas e ortopédicas. ) e serviços de design (serviço ODM) para atender às suas necessidades exclusivas.
.Escopo do Negócio： Membros artificiais, dispositivos ortopédicos e acessórios relacionados necessários para instituições de reabilitação médica.Lidamos principalmente na venda de próteses de membros inferiores, aparelhos e acessórios ortopédicos, materiais como pés artificiais, articulações de joelho, adaptadores de tubo de travamento, tala Dennis Brown e meia de algodão, meia de fibra de vidro, etc. E também vendemos produtos cosméticos protéticos , como cobertura cosmética espumante (AK/BK), meias decorativas e assim por diante.
.Principais Mercados de Exportação: Ásia;Europa Oriental;Oriente Médio;África;Europa Ocidental;América do Sul
Embalagem
.Os produtos em primeiro lugar em um saco à prova de choque, em seguida, coloque em uma pequena caixa, em seguida, coloque em uma caixa de dimensão normal, a embalagem é adequada para o mar e navio aéreo.
.Exportar peso da caixa: 20-25kgs.
Dimensão da caixa de exportação: 45*35*39 cm/90*45*35 cm
Pagamento e entrega
Método de pagamento: T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem: dentro de 3-5 dias após o recebimento do pagamento.
Manutenção
1.A inspeção visual e teste funcional dos componentes protéticos devem ser realizados após os primeiros 30 dias de uso.
2. Inspecione toda a prótese quanto a desgaste durante as consultas normais.
3. Realizar inspeções de segurança anuais.
Cuidado
Não seguir as instruções de manutenção
Risco de lesões devido a alterações ou perda de funcionalidade e danos ao produto
Responsabilidade
O fabricante só se responsabilizará se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instruções fornecidas neste documento. produtos.
Conformidade CE
Este produto atende aos requisitos da Diretiva Europeia 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este produto foi classificado como um dispositivo de classe I de acordo com os critérios de classificação descritos no Anexo IX da diretiva. A declaração de conformidade foi, portanto, criada pelo fabricante com responsabilidade exclusiva de acordo com o Anexo VLL da diretiva.
garantia
O fabricante garante este dispositivo a partir da data de compra. A garantia cobre defeitos que possam ser comprovados como resultado direto de falhas no material, produção ou construção e que são relatados ao fabricante dentro do período de garantia.
Mais informações sobre os termos e condições de garantia podem ser obtidas na empresa de distribuição do fabricante competente.
